新員工培訓(xùn)產(chǎn)品知識(shí)考試
本次考試總分100分,通過分?jǐn)?shù)為80分,共41道題目,分為單選和多選。請?jiān)?0分鐘內(nèi)提交。
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醫(yī)藥代表在與醫(yī)生溝通肝功能評估時(shí),需要了解Child-Pugh指標(biāo)包括哪些?
A. 腹水
B. 肝性腦病
C. 白蛋白
D. 凝血酶原時(shí)間
E. 膽紅素
F. AFP
關(guān)于肝臟供血來源的正確說法是?
A. 正常肝臟供血主要來自肝動(dòng)脈,肝癌組織供血主要來自肝靜脈
B. 正常肝臟供血主要來自門靜脈,肝癌組織供血主要來自肝動(dòng)脈
C. 正常肝臟供血主要來自肝靜脈,肝癌組織供血主要來自門靜脈
D. 正常肝臟供血主要來自肝總管,肝癌組織供血主要來自肝靜脈
在介紹實(shí)體腫瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)時(shí),CR、PR、PD分別代表什么?
A. 完全緩解、部分緩解、疾病進(jìn)展
B. 完全緩解、疾病進(jìn)展、部分緩解
C. 完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定
D. 部分緩解、完全緩解、疾病進(jìn)展
在向醫(yī)生介紹實(shí)體腫瘤客觀療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)時(shí),PR的定義是?
A. 靶病灶直徑之和比基線水平減少至少30%
B. 所有(非淋巴結(jié)的)靶病灶消失,全部病理淋巴結(jié)(包括靶病灶或非靶病灶)短軸須縮小至<10mm
C. 靶病灶直徑之和比基線水平增加至少20%
D. 所有(非淋巴結(jié)的)靶病灶消失,部分病理淋巴結(jié)(包括靶病灶或非靶病灶)短軸須縮小至<10mm
在向醫(yī)生介紹塞納帕利的安全性時(shí),以下說法正確的是?
A. 血液學(xué)不良反應(yīng)發(fā)生率較低
B. 最常見的為貧血、血小板減少、白細(xì)胞減少等血液系統(tǒng)不良反應(yīng)
C. 總體耐受性良好,大多數(shù)為1-2級不良反應(yīng)
D. 95.6%的患者可以持續(xù)用藥
在向醫(yī)生介紹塞納帕利的使用時(shí),允許其使用超過2年的情況是?
A. 2年后影像學(xué)仍有腫瘤殘留且醫(yī)生認(rèn)為可獲益
B. 患者自愿要求
C. 醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)性判斷
D. 所有患者均可
在向醫(yī)生介紹塞納帕利維持治療的開始時(shí)間時(shí),正確的是?
A. 末次化療后8周內(nèi)
B. 末次化療后12周內(nèi)
C. 化療結(jié)束后超過2年仍可繼續(xù)治療
D. 不限時(shí)間,隨時(shí)開始
在向醫(yī)生介紹塞納帕利劑量調(diào)整時(shí),正確的規(guī)則是?
A. 允許跳過劑量減量調(diào)整
B. 每次僅能下調(diào)一個(gè)劑量水平
C. 可自行修改用藥頻率
D. 需直接更換藥物
在向醫(yī)生介紹FLAMES研究時(shí),主要終點(diǎn)是?
A. BICR評估的PFS
B. 研究者評估的PFS
C. 總生存期(OS)
D. 客觀反應(yīng)率(ORR)
在向醫(yī)生介紹FLAMES研究時(shí),BRCA野生型(BRCAwt)人群中,塞納帕利組的mPFS的HR值為?
A. 0.43
B. 0.30
C. 0.25
D. 0.76
在向醫(yī)生介紹FLAMES研究時(shí),以下說法正確的是?
A. 主要終點(diǎn):對于IIT人群,塞納帕利預(yù)估的中位PFS為40個(gè)月,HR:0.43
B. 預(yù)設(shè)亞組分析顯示:BRCAm、BRCAwt 人群HR均為0.43
C. 安全性良好,永久停藥比例僅4.4%
D. 主要終點(diǎn)1年P(guān)FS率提升28%,2年P(guān)FS率提升38%
在向醫(yī)生介紹塞納帕利的劑量調(diào)整時(shí),每次能調(diào)整的劑量水平和最多調(diào)整次數(shù)分別是?
A. 1,2
B. 2,3
C. 2,2
D. 1,3
在向醫(yī)生介紹阿可拉定治療后TNF-a、IL-6和INF-γ的表達(dá)水平變化時(shí),正確的說法是?
A. TNF-a、IL-6的表達(dá)水平上升,INF-γ的表達(dá)水平下降
B. TNF-a、IL-6的表達(dá)水平下降,INF-γ的表達(dá)水平上升
C. TNF-a、IL-6的表達(dá)水平不變,INF-γ的表達(dá)水平不變
D. TNF-a、IL-6的表達(dá)水平下降,INF-γ的表達(dá)水平下降
在向醫(yī)生介紹PARP抑制劑維持治療的適用人群時(shí),正確的說法是?
A. FIGO III-IV高級別漿液性卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌及輸卵管癌
B. 鉑耐藥卵巢癌患者
C. 鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者
D. 晚期3-4線的卵巢癌患者
在向醫(yī)生介紹阿可拉定的優(yōu)勢時(shí),正確的說法是?
A. 中位總生存
B. 安全性優(yōu)、耐受性好
C. 生活質(zhì)量(QOL)顯著提高
D. 繼續(xù)用藥持續(xù)受益
關(guān)于Child-Pugh肝功能評分,B級的積分為?
A. 7-9分
B. 6-7分
C. 8-9分
D. 5-9分
在向醫(yī)生介紹阿可拉定對比華蟾素一線治療晚期肝細(xì)胞癌的III期臨床研究時(shí),整體不良反應(yīng)發(fā)生率更低,三級以上的不良反應(yīng)發(fā)生率是?
A. 12.1%
B. 23.3%
C. 37.5%
D. 45.3%
在向醫(yī)生介紹阿可拉定的臨床研究時(shí),從機(jī)制或臨床前研究發(fā)現(xiàn),阿可拉定與哪種藥物聯(lián)用可以協(xié)同增效,縮小腫瘤體積?
A. TKI
B. PD-1
C.華蟾素
D. 抗血管生成藥物
在向醫(yī)生介紹FLAMES研究時(shí),塞納帕利組因AE導(dǎo)致永久停藥的比例為?
A. 4.4%
B. 4.6%
C. 26.4%
D. 26.6%
在向醫(yī)生介紹塞納帕利的分子結(jié)構(gòu)優(yōu)勢時(shí),以下說法正確的是?
A. 提升代謝穩(wěn)定性,體內(nèi)藥物暴露高
B. 脫靶效應(yīng)低,安全性有保障
C. 7.5倍藥物治療窗,充分釋放治療潛力
D. 起效劑量低,耐受劑量高
在向醫(yī)生介紹阿可拉定對比華蟾素一線治療晚期肝細(xì)胞癌的III期臨床研究時(shí),淫羊藿素組mOS為?
A. 10.54
B. 11.54
C. 12.54
D. 13.54
在向醫(yī)生介紹塞納帕利治療時(shí),患者開始治療后第一個(gè)月內(nèi),應(yīng)該多久進(jìn)行一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測?
A. 每周一次
B. 每兩周一次
C. 每個(gè)月一次
D. 只有當(dāng)患者出現(xiàn)癥狀時(shí)才檢測
在向醫(yī)生介紹塞納帕利的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)時(shí),正確的說法是?
A. 含有一個(gè)長尾無氨基團(tuán)
B. 含有一個(gè)F原子取代的雙環(huán)結(jié)構(gòu)
C. 含有高親水性官能團(tuán)
D. 含有大量的疏水性碳?xì)滏?/label>
在向醫(yī)生介紹PD后繼續(xù)用藥且研究期間未接受標(biāo)準(zhǔn)HCC系統(tǒng)治療的富集人群中,淫羊藿素組的中位總生存可達(dá)到?
A. 15.97
B. 16.97
C. 17.97
D. 18.97
關(guān)于肝癌的診斷,除臨床表現(xiàn)外,滿足下列哪一項(xiàng)即可診斷肝癌?
A. 具有兩種典型影像學(xué)(超聲、增強(qiáng)CT、MRI或選擇性肝動(dòng)脈造影)表現(xiàn),病灶>2cm
B. 一項(xiàng)典型的影像學(xué)表現(xiàn),病灶>2cm,AFP>400ng/ml
C. 異常凝血酶原(APT)陽性
D. 肝臟活檢陽性
在向醫(yī)生介紹阿可拉定適應(yīng)癥中外周血復(fù)合標(biāo)志物時(shí),正確的說法是?
A. AFP≥400 ng/mL
B. TNF-α>2.5 pg/Ml
C. TNF-α<2.5 pg/Ml
D. IFN-γ≥7.0 pg/mL
在向醫(yī)生介紹索米妥昔單抗國內(nèi)適用人群時(shí),正確的說法是?
A. 鉑耐藥患者
B. FRα高表達(dá)(≥75%)
C. HER2陽性
D.BRCAm患者
在向醫(yī)生介紹FLAMES研究時(shí),塞納帕利的起始給藥劑量是?
A. 50 mg 每日一次
B. 100 mg 每日一次
C. 150 mg 每日一次
D. 200 mg 每日一次
淫羊藿素在中國肝癌患者中真實(shí)世界臨床療效探索,觀察到淫羊藿素聯(lián)合靶免方案治療組mPFS( )個(gè)月,淫羊藿素單藥治療組mPFS( )個(gè)月?
A. 13.54;8.25
B. 4.27;13.54
C. 8.25;4.27
D. 5.52;8.94
下列哪項(xiàng)不是中國肝癌分期的特征指標(biāo)?
A.肝外轉(zhuǎn)移,血管侵犯
B.患者的AFP水平
C.患者的全身狀況,肝功能情況
D.腫瘤數(shù)目,腫瘤大小
淫羊藿素軟膠囊在臨床中常用的單藥給藥推薦方案是( )
A.口服 一次6粒,每天兩次
B.口服 一次3粒,每天兩次
C.口服 一次6粒,每天一次
D.口服 一次3粒,每天一次
淫羊藿素軟膠囊作用機(jī)制是:
A.多激酶抑制劑
B.免疫檢查點(diǎn)抑制劑
C.免疫抑制劑
D.小分子免疫調(diào)節(jié)劑
常見不良事件評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)CTCAE分級中3級代表什么?
A.無癥狀或輕度癥狀;僅臨床或診斷發(fā)現(xiàn);無需治療。
B.危及生命,需緊急治療
C.需要較小、 局部或非侵入性治療;與年齡相當(dāng)?shù)墓ぞ咝匀粘I罨顒?dòng)受限 *。
D.嚴(yán)重或者醫(yī)學(xué)上有重要意義但不會(huì)立即危及生命;導(dǎo)致住院或者延長住院時(shí)間;致殘;自理性日常生活活動(dòng)受限
E. 死亡
淫羊藿素軟膠囊III期注冊臨床研究中入組患者的肝功能標(biāo)準(zhǔn)是?
A.child-pugh B級(>7分)及C級
B.child-pugh B級(≤7分)及C級
C.child-pugh A級及B級(≤7分)
D.child-pugh A級及B級
肝癌轉(zhuǎn)移發(fā)生最早且最常見的途徑是:
A.肝內(nèi)血行轉(zhuǎn)移
B.頸淋巴管轉(zhuǎn)移
C.腹腔種植
D.直接蔓延至胸腔
具有高危因素的肝癌患者,術(shù)后復(fù)發(fā)率更高,5年復(fù)發(fā)率超過多少?
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
抗腫瘤的局部治療手段有哪些?
A.化學(xué)治療、手術(shù)治療、介入治療
B.放射治療、手術(shù)治療、介入治療
C.化學(xué)治療、靶向治療、免疫治療
D.化學(xué)治療、手術(shù)治療、免疫治療
下列屬于術(shù)后復(fù)發(fā)高危因素的有?
A.腫瘤數(shù)目≥3個(gè)
B.腫瘤直徑>5cm
C.血管癌栓
D.肝臟重度炎癥
阿可拉定、IO、抗血管藥物相關(guān)不良反應(yīng)的特點(diǎn)描述正確的有?
A. 阿可拉定 ≥3級不良反應(yīng)包括: 1、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢查異常 2、食欲減退 3、低磷酸血癥 4、貧血
B.IO類藥物的AE反應(yīng)累及全身: 1、皮膚毒性 2、胃腸毒性 3、內(nèi)分泌毒性 4、肺炎、等等
C.抗血管類藥物的特異性≥3級AE: 1、手足皮膚反應(yīng) 2、咯血 3、高血壓 4、蛋白尿 5、出血
E. 抗血管類藥物的AE出現(xiàn)時(shí)間:中位發(fā)生時(shí)間為治療開始后的2~16周內(nèi),不同AE存在差異
D.抗血管類藥物的AE出現(xiàn)時(shí)間:大部分不良事件出現(xiàn)在50天以內(nèi)
關(guān)于阿可拉定抗腫瘤作用機(jī)制的描述,下列哪些選項(xiàng)正確?
A.通過阻斷TLR-MyD88-IKK-NF-κB通路降低腫瘤細(xì)胞表面PD-L1表達(dá)
B.抑制IL-6/JAK2/STAT3通路激活,從而下調(diào)腫瘤細(xì)胞VEGF表達(dá)
減少腫瘤組織內(nèi)MDSC細(xì)胞產(chǎn)生,解除其對效應(yīng)T細(xì)胞的抑制
直接靶向PD-1/PD-L1受體發(fā)揮免疫檢查點(diǎn)阻斷作用
單獨(dú)針對某一特定分子靶點(diǎn)發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)答案:ABC
你去拜訪某省級三甲醫(yī)院婦瘤科主任,針對晚期卵巢癌患者,她會(huì)推薦患者進(jìn)行BRCA/HRD檢測,常規(guī)進(jìn)行一線維持治療。對于BRCAm和HRD患者,常規(guī)推薦奧拉帕利;對于BRCAwt患者,70%推薦尼拉帕利或氟唑帕利?;谑袌霾呗?,針對這個(gè)客戶,你認(rèn)為首選推廣的目標(biāo)患者應(yīng)該是哪一類?應(yīng)該傳遞的關(guān)鍵信息是什么?
A.BRCAwt患者;使用塞納帕利預(yù)估中位PFS36個(gè)月左右(尼 拉帕利mPFS=19.3,氟唑帕利mPFS=25.5),遠(yuǎn)超其他PARPi
B.BRCA/HRD Unknown患者;使用塞納帕利預(yù)估中位PFS40個(gè)月左 右,是目前全人群中獲益最長的的PARPi(尼拉帕利mPFS=25.8,氟唑帕利mPFS=30.8)
C.BRCAwt患者;使用塞納帕利預(yù)估中位PFS36個(gè)月左右(尼 拉帕利mPFS=18.3,氟唑帕利mPFS=23.5),遠(yuǎn)超其他PARPi
D.BRCAwt/HRD+,使用塞納帕利預(yù)估中位PFS40個(gè)月左 右,是目前全人群中獲益最長的的PARPi(尼拉帕利mPFS=24.8,氟唑帕利mPFS=30)
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