藥物分析
1. 藥物化學(xué)的研究對象是
中藥材
中成藥
中藥飲片
化學(xué)藥物
以上均不是
2. 凡具有治療、預(yù)防、診斷疾病或有目的地調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康物質(zhì)稱為
A.化學(xué)藥物
B.無機(jī)藥物
C.合成有機(jī)藥物
D.天然藥物
E.藥物
3. 氯沙坦是
鈣通道阻滯劑
ACE抑制劑
血管緊張素||受體拮抗劑
β受體拮抗劑
?受體拮抗劑
4. .改變藥物溶解性的水解反應(yīng)類型是
A.鹽類水解
B.酯類水解
C.苷類水解
D.鹵代烴水解
E.酰胺類水解
5. 水解速率較快的結(jié)構(gòu)類型是
A.酰胺
B.酯
C.酰肼
D.酰脲
E.氨甲酰氧基
6. 阿司匹林易水解，除了酚酯較易水解外，還有鄰位羧基的
A.鄰助作用
B.給電子共軛
C.空間位阻
D.給電子誘導(dǎo)
E.不確定
7. 藥物的自動(dòng)氧化反應(yīng)是指藥物與
A.高錳酸鉀的反應(yīng)
B.過氧化氫的反應(yīng)
C.空氣中氧氣的反應(yīng)
D.硝酸的反應(yīng)
E.不確定
8. 易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物，可采用下列哪種方法增加穩(wěn)定性
A.增加氧的濃度
B.加入氧化劑
C.長時(shí)間露置在空氣中
D.加入抗氧劑
E.不確定
9. 下列哪種類型氧化代謝的中間體有導(dǎo)致肝壞死的毒性
醇?xì)浠趸?/label>
醛基氧化
脫氨氧化
含二苯胺結(jié)構(gòu)的氧化
氧化脫硫
10. 含雙鍵藥物氧化的主要產(chǎn)物是
A.過氧化物
B.環(huán)氧化物
C.砜
D.醛
E.羧酸
11. 含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝
A.水解代謝
B.開環(huán)代謝
C.脫烷基化代謝
D.氧化代謝
E.還原代謝
12. 下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生仍有活性的代謝產(chǎn)物
A.卡馬西平
B.炔雌醇
C.丙戊酸鈉
D.異戊巴比妥
E.普萘洛爾
13. 體內(nèi)最普遍的結(jié)合反應(yīng)是
A.與氨基酸結(jié)合
B.與硫酸酯化結(jié)合
C.與葡萄糖醛酸結(jié)合
D.與谷胱甘肽結(jié)合
E.與乙?；Y(jié)合
14. 下述藥物中屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物的是
A.阿司匹林
B.鹽酸普魯卡因
C.硫噴妥鈉
D.恩氟烷
E.地西泮
15. 結(jié)構(gòu)特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系，稱為
A.時(shí)效三線
B.首過效應(yīng)
C.藥物相互作用
D.量效關(guān)系
E.構(gòu)效關(guān)系
16. 脂水分配系數(shù)表達(dá)式中的C，表示藥物在(）中的平衡濃度
A.甲醇
B.乙醇
C.正辛醇
D.乙醚
E.水
17. 引入基團(tuán)，可以增強(qiáng)藥物的脂溶性
A.羧基
B.氨基
C.磺酸基
D.氟
E.羥基
18. 引入基團(tuán)，可以增強(qiáng)藥物的水溶性
A.苯環(huán)
B.羥基
C.氯
D.硫
E.烴基
19. 巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的pK?分別是，苯巴比妥7.40，丙烯巴比妥7.7，異戊巴比妥7.9，戊巴比妥8.0，海索巴比妥8.4，請問起效最快的是
A.已比妥
B.丙烯巴比妥
C.異戊已比妥
D.成己比妥
E.海索巴比妥
20. 莨菪堿在C-6位上比阿托品多了一個(gè)（）其脂溶性降低，對中樞的作用也隨之降低
A羥基
B.烴基
C.三氯甲基
D.巰基
E.酰胺
21. 能夠通過空間位阻作用，調(diào)節(jié)藥物藥效作用的官能團(tuán)是（）
A.羥基
B.烴基
C.三氟甲基
D.硫基
E.酰胺
22. 反式己烯雌酚的擬雌激素樣作用反映了（）對藥效學(xué)的影響
A.幾何異構(gòu)
B.光學(xué)異構(gòu)
C.構(gòu)象異構(gòu)
D.鍵合特性
E.電子云密度
23. 反式己烯雌酚的擬雌激素樣作用反映了（）對藥效學(xué)的影響
A.幾何異構(gòu)
B.光學(xué)異構(gòu)
C.構(gòu)象異構(gòu)
D.鍵合特性
E.電子云密度
24. 下列敘述中與阿司匹林不符的是(
A.可溶于碳酸鈉溶液中
B.在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕氣緩慢分解
C.與三氯化鐵反應(yīng)顯藍(lán)紫色
D.環(huán)氧合酶(COX) 的不可逆抑制劑
E可用于治療風(fēng)濕熱和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
25. 下列敘述中與對乙酰氨基酚不符的是
A.pH6時(shí)最穩(wěn)定
B.暴露在潮濕及酸堿條件下，顏色會(huì)逐漸變深
C.代謝產(chǎn)物之一是N-羥基衍生物，有毒性反應(yīng)，應(yīng)服用N-乙酰半胱氨酸對抗
D.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用無炎
E.加FeCl? 顯藍(lán)紫色
26. 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是(()
A.雙氯芬酸鈉
B.貝諾酯
C.對乙酰氨基酚
D.美洛昔康
E.安乃近
27. 非甾體抗炎藥物的作用機(jī)制是
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.環(huán)氧合酶抑制劑
C.二氫葉酸還原酶抑制劑
D.D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁形成
E.磷酸二酯酶抑制劑
28. 5.具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥是
A.萘普生
B.吲哚美辛
C.美洛昔康
D.芬布芬
E.酮洛芬
29. 下列藥物中哪個(gè)不含有羧基，卻具有酸性
A.阿司匹林
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.雙氯芬酸
E.吲哚美辛
30. 下面哪個(gè)藥物臨床使用消旋體，在體內(nèi)代謝中R型異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化成S型異構(gòu)體
A.阿司匹林
B.美洛昔康
C.萘普生
D.布洛芬
E.雙氯芬酸鈉
31. 下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，臨床上用S-(+)-異構(gòu)體
A.貝諾酯
B.美洛昔康
C.萘普生
D.羥布宗
E.雙氯芬酸鈉
32. 下列哪個(gè)藥物屬于選擇性COX-2抑制劑
A.安乃近
B.塞來昔布
C.阿司匹林
D.甲芬那酸
E.雙氯芬酸鈉
33. 來源于天然植物，長期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥是
A.別嘌醇
B.秋水仙堿
C.苯溴馬隆
D.阿司匹林
E.貝諾酯
34. 硫噴妥鈉可與銅吡啶試液作用，生成(
A.綠色配合物
B.紫色配合物
C.水解后仍有活性
D.氨氣
E.紅色溶液
35. 苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)(
A.弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.水解后仍有活性
D.鈉鹽溶液易水解
E.鈉鹽溶液加入過量的硝酸銀試液可生成銀鹽反沉淀
36. 將苯巴比妥鈉制成粉針劑，臨床時(shí)用。注射用水溶解，其主要原因是
A.易氧化變質(zhì)
B.難溶于水
C.水溶解易水解失敗
D.易發(fā)生還原反應(yīng)
E. 易發(fā)生聚合反應(yīng)
37. 具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是
A.扎來普隆
B.異戊巴比妥
C.唑比坦
D.氯丙嗪
E.佐匹克隆
38. 苯二氮草類化學(xué)結(jié)構(gòu)中1，2-位并人三氮唑環(huán)，活性增強(qiáng)的原因
A.藥物代謝的穩(wěn)定性增加
B.藥物與受體的親和力增加
C.藥物的親水性增大
D.藥物1，2位的穩(wěn)定性及受體的親和力均增大
制利
E.藥物代謝加快
39. 鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是
A.與硝酸反應(yīng)顯紅色，加熱后顏色消失
B.具有吩噻嗪環(huán)的母核
C.溶于水、乙醇或三氯甲烷
D.與三氯化鐵試液作用，生成穩(wěn)定的紅色
E.服用氯丙嗪的患者應(yīng)多曬太陽，可減輕副作用
40. 下列藥物在使用過程中，“錐體外系反應(yīng)”較輕的藥物是
A.氯丙嗪
B.氯普噻噸
C.氟哌啶醇
D.舒必利
E.氯氮平
41. 鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥
A.去甲腎上腺素再攝取抑制劑
B.單胺氧化酶抑制劑
C.單胺受體拮抗劑
D.選擇性5-羥色胺在攝取抑制劑
E.其他類
42. 結(jié)構(gòu)中沒有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是
A.鹽酸嗎啡
B.芬太尼
C.鹽酸哌替啶
D.鹽酸美沙酮
E.噴他佐辛
43. 關(guān)于鹽酸哌替啶描述錯(cuò)誤的是
A.白色結(jié)晶，易溶于水
B.又名“度冷丁”
C.臨床上第一個(gè)使用的合成鎮(zhèn)痛藥
D.分子中具有酯鍵，極易水解失效
E.與碳酸鈉溶液反應(yīng)，可析出油滴狀的哌替啶
44. 安鈉咖注射液加入一定量的苯甲酸鈉的作用是
A.減小咖啡因的副作用
B.作為防腐劑
C.生成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物，增大咖啡因在水中溶解度
D.增強(qiáng)咖啡因中樞興奮作用
E.抑制藥物水解
45. 下列藥物用于呼吸衰竭治療的藥物是(寸)
A.尼可剎米
B.咖啡因
C.茶堿
D.鹽酸甲氯芬酯
E.吡拉西坦
46. 下列藥物中屬于吸入麻醉的藥物
A.氟烷
B.氯胺酮
C.丙泊酚
E.羥丁酸鈉
D.硫噴妥鈉
47. 下列藥品中按第一類精神藥品管理的是
A.氟烷
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.硫噴妥鈉
E.羥丁酸鈉
48. 下列藥物中哪一個(gè)藥物是由我國藥物學(xué)家開發(fā)的AD治療藥物
A.他克林
B.多奈哌齊
C.加蘭他敏
D.石杉堿甲
E.左旋多巴
49. 化合物結(jié)構(gòu)中具莨菪酸的特殊反應(yīng)是
A.紫脲酸銨反應(yīng)
B.重氮化-偶合反應(yīng)
C.Vitali反應(yīng)
D.FeCl? 顯色反應(yīng)
E.異羥肟酸鐵反應(yīng)
50. 硝酸毛果蕓香堿易水解的基團(tuán)是
A.亞甲基
B.內(nèi)酯環(huán)
C.咪唑環(huán)
D.H NO?
E.酮基
51. 阿托品與山莨菪堿的不同點(diǎn)是
A.前者有Vitali反應(yīng)而后者無
B.前者有一個(gè)羥基而后者有兩個(gè)羥基
C.前者易水解而后者不易水解
D.前者有酯鍵而后者無
E.前者有苯環(huán)而后者無
52. 溴新斯的明與堿共熱后逸出使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體是
A.(CH?)?NH
B.NH?
C.(C?H? ) ?NCH? CH?OH
D.(C?H?) ?NH
E.CH?NH?
53. 5.下列不能與FeCl? 試液反應(yīng)顯色的藥物是
A.麻黃堿
B.腎上腺素
C.去甲腎上腺素
D.異丙腎上腺素
E.沙丁胺醇
54. 6.無兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.麻黃堿
55. 可以口服且作用時(shí)間最長的藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.多巴胺
56. 組胺H?受體拮抗劑主要用于
A.抗?jié)?/label>
B.抗高血壓
C.抗過敏
D.抗心律失常
E.抗心絞痛
57. 普魯卡因是從（）經(jīng)結(jié)構(gòu)改造得到的
A.咖啡因
B.可待因
C.可卡因
D.丁卡因
E.海洛因
58. 下列最不穩(wěn)定的局部麻醉藥是（）
A.利多卡因
B.普魯卡因
C.氟胺酮
D.丁卡因
E.布比卡因
59. 下列關(guān)于硝酸異山梨酯的敘述錯(cuò)誤的是
A.又名消心痛
B.具有右旋光性
C.遇強(qiáng)熱或撞擊會(huì)發(fā)生爆炸
D.在光作用下可被氧化變色，需遮光保存
E.含有酯鍵結(jié)構(gòu)
60. 下列不屬于抗心律失常的藥物是
A.美西律
B.胺碘酮
C. 普魯卡因胺
D.普羅帕酮
E.利血平
61. 結(jié)構(gòu)中含有―SH，可被自動(dòng)氧化生成二硫化合物的抗高血壓藥是
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.利血平
D.氯沙坦
E.美西律
62. 下列調(diào)血脂藥物中， 哪一個(gè)不屬于HMC-CoA還原酶抑制劑
A.阿托伐他汀鈣
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.氟伐他汀
63. 能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是
A.硝苯地平
B.胺碘酮
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.普萘洛爾
64. 利血平的水溶液在酸堿催化下，可使兩個(gè)酯鍵斷裂水解生成
A.3-異利血平
B.3，4-二去氫利血平
C.3，4，5，6-四去氫利血平
D.利血平酸
E.5，6-二去氫利血平
65. 硝苯地平的性質(zhì)與下列哪條不符(
A.為黃色結(jié)晶性粉末
B.幾乎不溶于水
C.遇光不穩(wěn)定
D.與硫酸共熱，有紫色的碘蒸氣
E.光歧化反應(yīng)
66. 下列藥物中哪個(gè)可與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)成腙
A.硝苯地平
B.胺碘酮
C.腎上腺素
D.普萘洛爾
E.普魯卡因胺
67. 下列藥物中哪個(gè)不是抗高血壓藥物
A.利血平
B.氫氯噻嗪
C.氯沙坦
D.地高辛
E.卡托普利
68. 屬于血管緊張素||受體拮抗劑的是
A.氯貝丁酯
B.洛伐他汀
C.氯沙坦
D.卡托普利
E.利血平
69. H?受體拮抗劑主要用于
A.抗?jié)?/label>
B.抗高血壓
C.抗過敏
D.解痙
E.心律失常
70. 屬于質(zhì)子泵抑制劑的是
A.西咪替丁
B.多潘立酮
C.奧美拉唑
D.法莫替丁
E.鹽酸雷尼替丁
71. 鹽酸昂丹司瓊是
A.組胺受體拮抗劑
B.多巴胺受體拮抗劑
C.膽堿受體拮抗劑
D.5-HT?受體拮抗劑
E.質(zhì)子泵抑制劑
72. 與銅離子結(jié)合生成藍(lán)灰色沉淀的藥物是
A.西咪替丁
B.多潘立酮
C.奧美拉唑
D.甲氧氯普胺
E.鹽酸雷尼替丁
73. 從藥物的結(jié)構(gòu)分析，藥物顯弱堿、弱酸性的是
A.鹽酸普魯卡因
B.法莫替丁
C.奧美拉唑
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
74. 以下哪個(gè)藥物為不可逆性質(zhì)子泵抑制劑
A.法莫替丁
B.瑞普拉生
C.多潘立酮
D.鹽酸昂丹司瓊
E.奧美拉唑
75. 下列藥物哪個(gè)是前體藥物？
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.奧美拉唑
D.鹽酸昂丹司瓊
E.鹽酸雷尼替丁
76. 以下哪個(gè)藥物屬于哌啶苯甲苯醚類H?受體拮抗劑
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.尼扎替丁
D.羅沙替丁
E.西咪替丁
77. 下列藥物具有光學(xué)活性的是
A.鹽酸雷尼替丁
B.多潘立酮
C.法莫替丁
D.奧美拉唑
E.西咪替丁
78. 又名嗎丁啉的藥物是哪個(gè)
A.西咪替丁
B.奧美拉唑
C.多潘立酮
D.鹽酸昂丹司瓊
E.西沙必利
79. 下列哪一個(gè)藥物是嗎啡的衍生物
A.磷酸可待因
B.茶堿
C.苯丙哌林
D.溴己新
E.右美沙芬
80. 孟魯司特為
A.M受體拮抗劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.白三烯受體激動(dòng)劑
E.β?受體激動(dòng)劑
81. 下列哪一個(gè)藥物具有風(fēng)化性
A.硫酸沙丁胺醇
B.乙酰半胱氨酸
C.磷酸可待因
D.鹽酸溴己新
E.鹽酸氨溴索
82. 分子中含有嗎啡喃母核的藥物是
A.沙丁胺醇
B.茶堿
C.可待因
D.溴己新
E.右美沙芬
83. 下列哪一個(gè)藥物的水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)
A.可待因
B.曲尼司特
C.溴己新
D.茶堿
E.嗎啡
84. 結(jié)構(gòu)中含有巰基的藥物是
A.乙酰半胱氨酸
B.羧甲司坦
C.溴己新
D.茶堿
E.嗎啡
85. 在氫氧化鈉溶液中能與亞硝基鐵氰化鈉試液作用，顯深紅色漸變?yōu)辄S色的藥物是
A.乙酰半胱氨酸
B.羧甲司坦
C.溴己新
D.茶堿
E.嗎啡
86. 能直接發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是
A.乙酰半胱氨酸
B.羧甲司坦
C.溴己新
D.茶堿
E.嗎啡
87. 藥物的水溶液滴加氨試液不生成沉淀，而加人氫氧化鈉溶液則可出現(xiàn)白色沉淀
A.磷酸可待因
B.鹽酸溴己新
C.硫酸沙丁胺醇
D.茶堿
E.β?二受體激動(dòng)劑
88. 沙丁胺醇為
A. M受體拮抗劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.白三烯受體激動(dòng)劑
E.β?受體激動(dòng)劑
89. 喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是
A.1位上的脂肪烴基
B.6位的氟原子
C.3位的羧基和4位的羰基
D.7位的脂肪雜環(huán)
E.1位氮原子
90. 復(fù)方新諾明是由下列哪組藥物組成的
A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧芐啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和甲氧芐啶
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧芐啶和克拉維酸
91. 磺胺嘧啶可發(fā)生重氨化-偶合反應(yīng)，原因是結(jié)構(gòu)中具有
A.芳香第一胺
B.氨基
C.磺酰氨基
D.嘧啶基
E.苯環(huán)
92. 具有旋光性，藥用其右旋體的是
A.異煙肼
B.利福平
C.乙胺丁醇
D.鏈霉素
E.諾氟沙星
93. 異煙肼的水解產(chǎn)物中，毒性較大的是
A.異煙酸
B.游離胼
C.氮?dú)?/label>
D.吡啶
E.煙酸
94. 下列抗真菌藥中屬于咪唑類的是。
A.伊曲康唑
B.特比萘芬
C.兩性霉素B
D.氟康唑
E.咪康唑
95. 下列藥物中具有較高生物利用度，并能進(jìn)入中樞的三氮唑抗真菌藥物是
A.酮康唑
B.特比萘芬
C.氟康唑
D.克霉唑
E.咪康唑
96. 具有多烯結(jié)構(gòu)的抗真菌抗生素類是
A.硫酸鏈霉素
B.利福平
C.對氨基水楊酸鈉
D.灰黃霉素
E.兩性霉素B
97. 下列哪種藥物不屬于核苷類抗病毒藥
A.更昔洛韋
B.阿昔洛韋
C.金剛烷胺
D.阿德福韋
E.齊多夫定
98. 下列具有疊氮基的抗病毒藥是
A.阿昔洛韋
B.利巴韋林
C.齊多夫定
D.金剛烷胺
E.奈韋拉平
99. 下列屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是
A.克林霉素
B.阿米卡星
C.克拉霉素
D.土霉素
E.哌拉西林
100. 下列屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是
A.苯唑西林
B.舒巴坦
C.氨曲南
D.克拉維酸
E.青霉素鈉
101. 屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是
A.多西環(huán)素
B.羅紅霉素
C.阿米卡星
D.克拉維酸
E.青霉素鈉
102. 青霉素在強(qiáng)酸條件下的最終分解產(chǎn)物為
A.青霉噻唑酸
B.青霉烯酸
C.青霉二酸
D.青霉醛和青霉胺
E.碳青霉烯
103. 在堿性條件下能夠發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是
A.青霉素鈉
B.鏈霉素K
C.卡那霉素
D.紅霉素
E.苯唑西林
104. 氯霉素有兩個(gè)手性碳原子，四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，臨床應(yīng)用為
A.D-(-)-蘇阿糖型
B.L-(+)-蘇阿糖型
C.D-(+)-赤蘚糖型
D.L-（-）-赤蘚糖型
E.DL-（-）-蘇阿糖型
105. 半合成青霉素的原料是
A.6-ACA
B.7-APA
C.6-APA
D.7-ACA
E.7-CAC
106. 阿米卡星屬于
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.氨基糖苷類
C.磷霉素類
D.四環(huán)素類
E.β-內(nèi)酰胺類
107. 細(xì)菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的原因是細(xì)菌產(chǎn)生一種酶使
A.噻唑環(huán)開環(huán)
B.β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)
C.酰胺側(cè)鏈水解
D.噻唑環(huán)氧化
E.噻嗪環(huán)開環(huán)
108. 下列屬于14元大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是
A.紅霉素
B.阿奇霉素
C.麥迪霉素
D.螺旋霉素
E.慶大霉素
109. 烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括
A.氮芥類
B.乙撐亞胺類
C.亞硝基脲類
D.多元醇類
E.硝基咪唑類
110. 環(huán)磷酰胺毒性小的原因是
A.抗腫瘤譜廣
B.在腫瘤組織中代謝速度快
C.在體內(nèi)代謝速度很快
D.烷化作用強(qiáng)，使用劑量小
E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物
111. 屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是
A.氮甲
B.氟尿嘧啶
C.巰嘌呤
D.紫杉醇
E.甲氨蝶呤
112. 抗腫瘤藥卡莫司汀屬于
A.氮芥類烷化劑
B.亞硝基脲類烷化劑
C.嘧啶類拮抗劑
D.嘌呤類拮抗劑
E.葉酸類拮抗劑
113. 抗腫瘤藥氟尿嘧啶屬于
A.烷化劑
B.氮芥類抗腫瘤藥
C.抗代謝腫瘤藥
D.抗生素抗腫瘤藥
E.金屬配合物
114. 白消安屬于哪一類抗癌藥
A.烷化劑
B.抗生素
C.抗代謝藥
D.金屬配合物
E.天然生物堿
115. 屬于前藥的是
A.巰嘌呤
B.長春新堿
C.博來霉素
D環(huán)磷酰胺
E.放線菌素D
116. 抗腫瘤抗生素有
A.青霉素
B.阿糖胞苷
C.紅霉素
D.柔紅霉素
E.紫杉醇
117. 化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物名稱為（259頁第9題）
A.米托蒽醌。
B .喜樹堿
C.甲氨蝶呤
D.巰嘌呤
E.阿糖胞苷
118. 化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物名稱為（259頁第10題）
A.喜樹堿
B.巰嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.環(huán)磷酰胺
E.卡莫司汀
119. 黃體酮與下列哪條敘述不符
A.為白色結(jié)晶性粉末，具右旋光性
B.可與亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)，不顯藍(lán)紫色
C.可與鹽酸羥胺生成二肟
D.可與異煙肼生成黃色固體
E.臨床用于先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)
120. 雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
121. 能與硝酸銀的氨溶液產(chǎn)生白色沉淀的藥物是
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.甲睪酮
D.己烯雌酚
E.黃體酮
122. 睪丸素在17α位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是
A.可以口服
B.雄激素作用增強(qiáng)
C.雄激素作用降低
D.蛋白同化作用增強(qiáng)
E.以上都對合去去式域強(qiáng)
123. 可以口服的雌激素類藥物是
A.三醇
B.炔雌醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔諾酮
124. 性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，主要原因是
A.二體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降
B.碑性激素結(jié)構(gòu)專屬性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性降低，蛋白同化活性增加
C.性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素
D.同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝
E.同化激素的副作用小
125. 屬于胰島素增敏劑的是
A.伏格列波糖
B.那格列奈
C.羅格列酮
D.米格列醇
E.格列本脲
126. 氟輕松的結(jié)構(gòu)類型是
A.雌甾烷類
B.雄甾烷類
C.孕甾烷類
D.磺酰脲類
E.黃酮類
127. 下列哪一個(gè)藥物的結(jié)構(gòu)中含有胍基
A.格列本脲
B.二甲雙胍
C、阿卡波糖
D.甲苯磺丁脲
E.那格列奈
128. 胰島素注射劑應(yīng)放在
A.冰箱冷藏室
B.冰箱冷凍室
C.常溫下
D.陰暗處
E.陽光充足處
129. 下列關(guān)于維生素A敘述錯(cuò)誤的是
A.極易溶于三氯甲烷、乙醚
B.含共軛多烯醇側(cè)鏈易被氧化為環(huán)氧化物
C.對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化
D.與維生素E共存時(shí)更易被氧化
E.藥典收載的是維生素A醋酸酯
130. 本身不具有生物活性，須經(jīng)體內(nèi)代謝后，才有生物活性的維生素是())
A.維生素A
B.維生素B
C.維生素C
D.維生素D
E.維生素E
131. 可用于治療新生兒出血癥的維生素是
A.維生素A
B.維生素B
C.維生素C
D.維生素E
E.維生素K
132. 維生素E類藥物中生物活性最強(qiáng)的是
A.α-生育三烯酚
B.β-生育三烯酚
C.α-生育酚
D.β-生育酚
E.y-生育酚
133. 可用于油溶性藥物抗氧劑的維生素是
A.維生素A
B.維生素B
C.維生素C
D.維生素K
E.維生素E
134. 可用于減輕抗癌藥和放射治療引起的惡心、嘔吐的維生素是
A.維生素A
B.維生素B2
C.維生素C
D.維生素B
E.維生素E
135. 可用于水溶性藥物抗氧劑的是
A.維生素A
B.維生素B
C.維生素C
D.維生素K
E.維生素E
136. 維生素c結(jié)構(gòu)中酸性最強(qiáng)的羥基位于。
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
E.6位
137. 臨床用的維生素C是
A.L-(+)-抗壞血酸
B.D-(-)-抗壞血酸
C.L-(+)-異抗壞血酸
D.D-(-)-異抗壞血酸
E.外消旋體
138. 維生素C很容易被氧化是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中具有
A.內(nèi)酯環(huán)
B.連二烯醇
C.酚羥基
D.手性碳原子
E.多羥基
139. 下述藥物屬于從天然藥物的活性成分中發(fā)現(xiàn)的是
A.青蒿素
B.格列吡嗪
C.雷尼替丁
D.氫化可的松
E.氟哌啶醇
140. 下述藥物以現(xiàn)有突破性藥物作為先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的是
A.蘭索拉唑
B.環(huán)胞苷
C.氯丙嗪
D.奧沙西泮
E.洛伐他汀
141. 下述藥物屬于從藥物合成的中間體中發(fā)現(xiàn)的是
A.蘭索拉唑
B.環(huán)胞苷
C.氯丙嗪
D.奧沙西泮
E.洛伐他汀
142. 屬于經(jīng)典的生物電子等排體
A.-O-
B.-S-
C.-NH-
D.-CH?
E.─N═
143. -F和（）屬于經(jīng)典的生物電子等排體
A.-O-
B.─CH?
C.-NH-
D.-CH?-
E.─N═
144. 一0一和（）屬于經(jīng)典的生物電子等排體
A.—F
B.-CH=
C.一NH?
D.—CH?
E.-OH
145. 基于軟藥設(shè)計(jì)原理優(yōu)化的藥物是
A.氟尿嘧啶
B.硫噴妥鈉
C.阿曲庫銨
D.維生素A醋酸酯
E.貝諾酯
146. 基于生物電子等排原理優(yōu)化的藥物是（）
A.氟尿嘧啶
B.硫噴妥鈉
C.阿曲庫銨
D.維生素A醋酸酯
E.貝諾酯
147. 下列說法不正確的是
A.新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個(gè)系統(tǒng)工程
B.前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用
C.軟藥是易于被代謝和排泄的藥物
D.生物電子等排體替換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性
E先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體
148. 10.通常前藥設(shè)計(jì)不用于
A.增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布
B.將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
C.消除不適宜的制劑性質(zhì)
D.改變藥物的作用靶點(diǎn)
E.在體內(nèi)逐漸分解，釋放出原藥，延長作用時(shí)間
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